Προληπτικός Έλεγχος Νεογνών (SCREENING) στην Ελλάδα

Μυρτώ Νικολακοπούλου, Μόρφω Ψύρρα
Α΄Αρσάκειο Γυμνάσιο Ψυχικού, Τάξη Γ΄
Υπεύθυνη Καθηγήτρια: Ελένη Λαγουτάρη
 

Η φαινυλκετονουρία, η γαλακτοζαιμία, η έλλειψη του ενζύμου G6PD και ο συγγενής υποθυρεοειδισμός είναι τέσσερα σημαντικά νοσήματα, για τα οποία, αν δεν χορηγηθεί άμεσα η κατάλληλη θεραπεία, οδηγούν σε μη αναστρέψιμες βλάβες ή και θάνατο. Στον προληπτικό έλεγχο νεογνών εξετάζονται σήμερα όλα τα νεογνά της χώρας, γι’ αυτά τα νοσήματα. Έτσι, αν σε ένα νεογνό διαγνωστεί κάποιο από τα νοσήματα αυτά, δίδεται η κατάλληλη θεραπεία, κατά περίπτωση, ώστε το νεογνό να αναπτυχθεί και να γίνει φυσιολογικό. Τέσσερις σταγόνες αίμα που λαμβάνονται από την φτέρνα του νεογνού, τρεις μέρες μετά την γέννησή του, αξιοποιούνται για τον προσδιορισμό αυτών των νοσημάτων, σε εξειδικευμένο εργαστήριο, στο Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού. Η σημασία της εξέτασης αυτής είναι ανυπολόγιστη, αφού επηρεάζει τόσο το ίδιο το άτομο όσο και τη οικογένειά του αλλά και όλη την κοινωνία. Η σημαντική πρόοδος των βιοεπιστημών, η ανάπτυξη τεχνικών και η κατανόηση του μηχανισμού πρόκλησης των νοσημάτων, καθιστά αυτές τις τέσσερις σταγόνες αίμα πολύτιμες για τη ζωή και την κοινωνία.

  

 
Πατήστε για δείτε την παρουσίαση της εργασίας   Για να δείτε την εργασία πατήστε εδώ